ilustración Mylan NV (NASDAQ, TASE: MYL) Anuncia hoy en día que la compañía asociada, Synthon, ha obtenido la autorización de marketing en Europa para el acetato de GlatiAmer inyectable 40 mg / ml, versión genérica equivalente del fármaco, Copaxone® 40 mg / laboratorio TEVA, indicado en el tratamiento de pacientes con formas recurrentes. de esclerosis de placas (SEP), una enfermedad inflamatoria crónica del sistema nervioso central.

Mylan tiene derechos exclusivos para el acetato de GRATIARAMER en varios países europeos

Esta autorización complementa la autorización obtenida el año pasado Para el acetato de glatriador inyectable 20 mg / ml, ya disponible en varios países de Europa. La obtención de autorizaciones nacionales de marketing se espera pronto.

El CEO de Mylan, Heather Bresch, dijo: «Estamos encantados con la aprobación de la inyección de acetato de Gratiaramer 40 mg / ml y estamos deseando proporcionar esto Producto importante en nuestros mercados europeos. Mylan es consciente de la complejidad de la gestión de la esclerosis de placas y los desafíos que enfrentan los pacientes. Esta autorización fortalece nuestro compromiso de ayudar a los pacientes y a los profesionales de la salud al permitir que otras opciones de tratamiento cumplan con las necesidades de estos pacientes. los La autorización también demuestra las capacidades de Mylan para ofrecer productos complejos de todo el mundo «

Mylan está en asociación con Synthon, el desarrollador y el proveedor de medicamentos de glaturador de medicamentos acetato inyectable 20 mg / ml y 40 mg / ml en Europa. , y tiene derechos de distribución exclusivos para estos dos productos en Alemania, Francia, España, Portugal, Bélgica, Italia, Países Bajos, Reino Unido, Irlanda, Suiza, Grecia, Dinamarca, Suecia, Noruega, Finlandia, Chipre y Malta.

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