Aquesta és una estrena mundial, crispr-cas9 tisores moleculars que permeten manipular les branques de l’ADN, durant un Operació quirúrgica. Els científics de l’Institut Casey Eye d’Oregon van administrar un nou tractament per tractar una forma hereditària de ceguesa. Aquesta prova pretén provar un tractament experimental de malalties genèticament hereditàries de l’amaurosa congènita de Leuber.

La malaltia és causada per un gen defectuós que provoca la ceguesa del naixement o durant els primers mesos de vida i afecta al voltant de 40.000 natalitats. Actualment no hi ha tractament aprovat.

Tracta el problema a la font

El primer pacient de la prova va rebre una dosi del medicament experimental, anomenat AGN-151587, per injecció a l’ull. La idea és utilitzar el Crispr per lliurar el tractament directament a les cèl·lules de l’ull que es veuen afectats per la malaltia genètica. El Criscpr és capaç de trobar el seu camí en aquestes cèl·lules i corregir el gen. Una espècie de còpia-pasta per modificar una petita part de l’ADN i eliminar la mutació problemàtica.

Heu de saber que la modificació realitzada amb el Crispr és permanent, el que significa que els pacients no hauran de seguir el tractament addicional. La prova hauria d’incloure 18 pacients i se centrarà en diferents dosis del medicament experimental per determinar la quantitat necessària per aconseguir l’objectiu, sense cap efecte secundari. La informació sobre el primer pacient és rar, els investigadors queden discrets a la data oficial de l’operació i la seva eficàcia.

Estació de rap

Si la tècnica Crispr és prometedor, recordeu-ho. Això També ha estat al centre d’una controvèrsia. Al novembre de 2018, el científic xinès que Jiankui va revelar que havia creat els primers nadons modificats genèticament utilitzant aquestes tisores moleculars. La comunitat científica ha estat escandalitzada per aquest treball. S’ha demostrat més tard que havia ignorat moltes aprovacions ètiques i reguladores.

  • Els nadons modificats genèticament, el científic explica les seves motivacions en vídeo

Aquesta tecnologia té També es va presentar com a mitjà potencial per reduir el mamut llana des dels morts, modificar les pràctiques agrícoles i fins i tot a eradicar les espècies senceres. Però, com és sempre el cas, haureu de tenir cura dels possibles driquets. Els científics busquen perfeccionar la capacitat de Crispr per canviar l’ADN amb precisió i eficaç. El passat mes d’octubre, un equip d’investigadors de la Universitat de Harvard va donar a conèixer una tecnologia revolucionària anomenada “Edició bàsica”.

  • Babies modificats genèticament: en ruta cap a una societat eugènica?

Article Cnet.com Adaptat per CNETEFRANCE / IMATGE: GETTY

per l’equip CNET France @Cnetfrance Dijous 5 de març de 2020 a les 11:03 Actualitzat 05/03/2020 11:25

Leave a comment

L'adreça electrònica no es publicarà. Els camps necessaris estan marcats amb *