revisada per Emily Henderson, b.sc.jul 15 2020

Advertència: aquesta pàgina és un comandament d’aquesta pàgina d’origen en anglès. Tingueu en compte que les traduccions es generen per màquines, no totes les traduccions seran perfectes. Aquest lloc web i les seves pàgines web estan destinades a ser llegides en anglès. Qualsevol traducció d’aquest lloc i les seves pàgines web poden ser imprecises i inexactes, totalment o parcialment. Aquesta traducció es proporciona en una pràctica.

La malaltia de Creutzfeldt-Jakob (CJD) és una malaltia neurodegenerativa de minoria greu, amb un sistema anual de 1,5 casos segons un milió d’habitants, que representa aproximadament 11 casos cada any Catalunya. El MCJ és molt ràpid i la malaltia mortal, de fet, l’esperança de vida mitjana és de sis mesos després del diagnòstic.

Els símptomes característics són la demència i la pèrdua ràpida i gradual de les habilitats motrius i mentals. Un equip de l’Institut de Recerca Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL) i ciberned, amb dues organitzacions de recerca alemanyes de la Universitat de Göttingen i la Universitat de Münster (WWU), acaben de dissenyar un model molt amable que deixarà determinar l’esperança de vida de CJD pacients en el moment del diagnòstic.

El model, presentat en un article de la trunnió i demència d’Alzheimer, es va produir a partir de quatre paràmetres bàsics que tots els metges tenen en el moment del diagnòstic de MCJ: Edat, Sexe, variant del gen Proteïna Prion (PRNP) i la concentració de la proteïna TAU en el líquid cefaloraquidi. En pacients amb MCJ, el gen PRNP està freqüentment programat per determinar si l’origen de la malaltia és genètic o esporàdic, de manera que és fàcil de saber quines de les tres possibles variants d’aquest gen estan presents. D’altra banda, la concentració del TAU en el líquid cerebrospinal és un indicador de dany neuronal, es va mesurar amb freqüència en el diagnòstic de malalties neurodegeneratives.

L’equip, al qual el Sr. Franc Llorens, investigador. El Principal del grup de neurofologia d’IDIBELL i CIBERNED va participar, van dissenyar sis taules que combinen els quatre paràmetres bàsics i permeten l’extrapolació de l’esperança de vida dels pacients.

Aquest és el primer model per al pronòstic de pacients amb el CJD, és una eina fàcil d’utilitzar que no requereix el coneixement previ d’estadístiques, epidemiologia o malaltia mateixa. “

m. Llorens franc, investigador sènior del grup de neuropatologia de l’IDIBELL i CIBERD

Els investigadors es responen a la precisió de l’embaràs D’aquest nou model, ho consideren “que un bon punt de partida per optimitzar-se amb nous factors que poden ser interessants en el futur”, diu Nicole Rübsamen de la Universitat de Münster.

Per què saber l’esperança de vida és així IMPORTANT?

Per a la reconciliació familiar, coneix l’esperança de vida d’un pacient ajuda a la família i el propi pacient per preparar-se en el moment de la finalitat, també permet adaptar-se a la cura pal·liativa i al suport terapèutic i, per tant, millora Qualitat de vida. Però també, el coneixement d’aquesta informació és útil per a l’eficàcia de les noves sol·licituds de liquidació de la malaltia. Si no sabem quina era l’esperança de vida inicial, no podem determinar si un tractament específic l’ha portat Un avantatge, i per aquest motiu, l’extensió de l’esperança de vida.

en malalties neurodegeneratives, especialment aquelles amb el pas ràpid progressiu, una de les millors maneres de saber si funciona una sol·licitud de solució és determinar si Amplia l’esperança de vida. Això només es pot determinar si podem predir l’esperança de vida inicial, abans de la sol·licitud de liquidació i comparar-la com a conseqüència de la liquidació. Són característiques molt més fiables i objectives que les anàlisis neuropsicològiques, on sempre hi ha components subjectius, i en molts casos no es poden realitzar en aquests pacients.

La cohort més gran. Al món

Aquest estudi dóna resultats de la cohort més gran del món de pacients amb CJD, més de 1.200 casos. És una malaltia rara, amb una prevalença molt menor, per la qual cosa va prendre el centre de referència nacional a Alemanya de 25 anys, de 1993 a 2017, per recollir prou funcions per fer un estudi.

Leave a comment

L'adreça electrònica no es publicarà. Els camps necessaris estan marcats amb *