Il·lustració mylan nv (nasdaq, tasa: myl) Anuncia avui que l’empresa associada, Synthon, ha obtingut l’autorització de màrqueting a Europa per a Glatiamer acetat injectable 40 mg / ml, versió genèrica equivalent de la droga, Copaxone® 40 mg / MLDU Laboratory Teva, indicat en el tractament de pacients amb formes recurrents de l’esclerosi de la placa (SEP), una malaltia inflamatòria crònica del sistema nerviós central.

Mylan té drets exclusius per a l’acetat de gratiaramer a diversos països europeus

Aquesta autorització complementa l’autorització obtinguda l’any passat Per glatriamer acetat injectable 20 mg / ml, ja disponible a diversos països d’Europa. L’obtenció d’autoritzacions de màrqueting nacional s’espera aviat.

El conseller delegat de Mylan, Heather Bresch, va dir: “Estem encantats amb l’aprovació de la injecció d’acetat de Gratiaramer 40 mg / ml i estem desitjant proporcionar-ho Producte important als nostres mercats europeus. Mylan és conscient de la complexitat de la gestió de l’esclerosi de la placa i els reptes dels pacients. Aquesta autorització reforça el nostre compromís amb l’ajut dels pacients i els professionals de la salut permetent a altres opcions de tractament per satisfer les necessitats d’aquests pacients. El L’autorització també demostra les capacitats de Mylan per oferir productes complexos a tot el món “

Mylan es troba en col·laboració amb synthon, el desenvolupador i proveïdor de medicaments de glaturamer acetat injectable 20 mg / ml i 40 mg / ml a Europa , i té drets de distribució exclusius per a aquests dos productes a Alemanya, França, Espanya, Portugal, Bèlgica, Itàlia, Països Baixos, Regne Unit, Irlanda, Suïssa, Grècia, Dinamarca, Suècia, Noruega, Finlàndia, Xipre i Malta.

Leave a comment

L'adreça electrònica no es publicarà. Els camps necessaris estan marcats amb *