La hipertròfia congènita de l’epiteli de la retina pigment (CHRP) és una lesió benigna del fons ocular, generalment asimptomàtic i detectat a l’examen ocular rutinari.

Els resultats chrp. De la proliferació de la Cèl·lules de l’epiteli del pigment i és una lesió ben definida, plana o lleugerament sobrecarregada, rodona, solitària, de color fosc i amb vores tallats. Als pacients ancians poden tenir habitatges de depigment. No hi ha necessitat de cap tractament, però, si la lesió augmenta de diàmetre o té una aparença d’una bola destacada, pot ser un adenoma o adenocarcinoma.

El CHRP pot estar present en el context d’una família Poliposi adenomatrosa (síndrome de Gardner), però en aquest cas és bilateral i amb les petites lesions ovoides multifocals.

Agiografia de fluoresceïnes Les lesions tenen una hiperfluorescència pronunciada en totes les fases.

Diagnòstic diferencial :

  • adenoma i adenocarcinoma de l’epiteli de la retina pigment
  • Gliose massiva de la retina
  • naevus melànica melànica o melanoma
  • hiperplàsia reactiva de l’epiteli de la retina pigment
  • Síndrome de proliferació melanocítica difusa de la Uveal bilateral (BDump) associada a un carcinoma sistèmic

Leave a comment

L'adreça electrònica no es publicarà. Els camps necessaris estan marcats amb *