Introducció

Moltes obres han posat de relleu el paper específic del factor de corticotropina (CRF) i els receptors CRF 1 a nivell central en la mediació de l’estrès i les seves conseqüències digestives, com ara l’augment de les habilitats motrius i la hipersensibilitat visceral visceral, i més particularment en el model experimental de síndrome de l’intestí irritable. Més recentment, la inactivació de la ruta CRF 2 en models transgènics ha revelat el paper d’aquests receptors en la regulació de la resposta conductual a l’estrès exteroceptiu. Per tant, hem buscat determinar el paper dels receptors centrals de CRF 2 en la modulació La resposta de la unitat sensible digestiva a l’administració central de CRF o una tensió aguda exteroceptiva en la rata.

Pacients i mètodes

La motoritat del còlic era Mesurat segons un mètode no invasiu en la rata VIGILE (Sprague Dawley, Malles) utilitzant un sensor de pressió inserit anal a 4 cm del marge. L’àrea sota la corba de pressió intra-col·lic es mesura en temps real permès la quantificació de l’activitat del motor còlic. La sensibilitat visceral es va mesurar utilitzant un mètode no invasiu en la rata vigile, quantificant contraccions abdominals en resposta a l’augment de la distensió colorectal (de 10 a 20 a 40 – 60 mmHg). Totes les injeccions de CRF i Urocortine 2 (agonistes endogen específics dels receptors CRF 2) es van dur a terme a la dosi de 3 μg / rata intra-cerebrovental, mentre que l’estrès psicològic es va generar col·locant l’animal en una gàbia de contenció de la durada de L’enregistrament.

Resultats

Una tensió estrès va induir un augment de transició i significatiu de l’activitat del motor de còlics durant els primers 30 minuts d’exposició (+ 225% vs 30 – 60 minuts; P < 0,05). Aquest augment de l’activitat motriu de Colon va ser advertit per l’administració prèvia d’Urocortine 2 (- 105% vs salina; p < 0,05). De la mateixa manera, la injecció de CRF va suposar una activació de les habilitats del motor colon (+ 117% vs basal i + 183% vs salina; p < 0,05). Aquesta activació induïda pel CRF va desaparèixer després de l’administració preliminar (15 minuts) d’Urocortine 2 (- 53% vs CRF; p < 0,05) però per solució salina. Finalment, l’administració central del CRF va provocar hiperalgesia a la distensió colo-rectal (60 MMHG), que la injecció preliminar d’Urocortine 2.

Conclusió

Totes aquestes dades suggereixen que la implementació dels receptors CRF2 a la La rata permet prevenir els efectes de l’estrès agut, així com l’administració central de CRF sobre les funcions digestives sensibles, i obre noves perspectives en el tractament de les patologies digestives. Relacionat amb l’estrès.

Leave a comment

L'adreça electrònica no es publicarà. Els camps necessaris estan marcats amb *