Este es un estreno mundial, se utilizaron un estreno molecular de CRISPR-CAS9 que hacen posible manipular las ramas del ADN, durante un operación quirúrgica. Los científicos del Instituto de Ojo de Casey de Oregon administraron un nuevo tratamiento para tratar una forma hereditaria de ceguera. Esta prueba tiene como objetivo probar un tratamiento experimental de la enfermedad hereditaria genética de la amuraura congénita de Leber.

La enfermedad es causada por un gen defectuoso que hace que la ceguera nacimiento o durante los primeros meses de vida y afecta a aproximadamente 40,000 nacimientos. Actualmente no hay tratamiento aprobado.

Trate el problema en la fuente

El primer paciente de la prueba recibió una dosis del fármaco experimental, llamado AGN-151587, por inyección en el ojo. La idea es usar el CRISPR para entregar el tratamiento directamente en las células del ojo que se ven afectadas por la enfermedad genética. El CRISPR puede encontrar su camino en estas células y corregir el gen. Una especie de pegar copia para modificar una pequeña parte del ADN y eliminar la mutación que es problemática.

Debe saber que la modificación realizada con el CRISPR es permanente, lo que significa que los pacientes no necesitarán seguir un tratamiento adicional. La prueba debe incluir 18 pacientes y se centrará en diferentes dosis del fármaco experimental para determinar la cantidad necesaria para lograr la meta, sin ningún efecto secundario. La información sobre el primer paciente es rara, los investigadores permanecen discretos en la fecha oficial de la operación y su efectividad.

Rap Station

Si la técnica de CRISPR es prometedora, recuerda. Eso También ha estado en el centro de una controversia. En noviembre de 2018, el científico chino que Jiankui reveló que había creado los primeros bebés modificados genéticamente utilizando estas tijeras moleculares. La comunidad científica ha sido escandalizada por este trabajo. Más tarde se ha demostrado que había pasado por alto muchas aprobaciones éticas y regulatorias.

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Esta tecnología tiene También se presentó como un medio potencial de reducir al mamut lanudo de los muertos, para modificar las prácticas agrícolas e incluso para erradicar las especies enteras. Pero como siempre es el caso, tienes que ser desconfiado de las posibles derivas. Los científicos buscan refinar la capacidad de CRISPR para cambiar el ADN con precisión y eficaz. En octubre pasado, un equipo de investigadores de la Universidad de Harvard presentó una tecnología revolucionaria llamada «Edición básica».

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Artículo CNET.com Adaptado por CNETFrance / Imagen: Getty

por el equipo CNET FRANCIA @cnetfrance jueves 05 de marzo 2020 a las 11:03 Actualizado 05/03/2020 11:25

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