Ilustración MyLan NV (NASDAQ, Tase: myl) Anuncia hoxe que a empresa asociada, Synthon, obtivo a autorización de marketing en Europa para o Acetato de Glatiamer injetável 40 mg / ml, a versión xenérica equivalente da droga, o laboratorio de COPAXONE® 40 mg / MLDU, indicado no tratamento dos pacientes con formularios recorrentes de esclerose de placa (SEP), unha enfermidade inflamatoria crónica do sistema nervioso central.

Mylan ten dereitos exclusivos para o acetato de Gratiaramer en varios países europeos

Esta autorización complementa a autorización obtida o ano pasado Para Glatriamer Acetate injetável 20 mg / ml, xa dispoñible en varios países de Europa. Obtención de autorizacións de marketing nacionais espérase pronto.

O CEO de Mylan, Heather Bresch, dixo: “Estamos encantados coa aprobación da inxección de acetato gratia de 40 mg / ml e estamos ansiosos por proporcionar isto produto importante nos nosos mercados europeos. Mylan é consciente da complexidade da xestión da esclerose de placa e os desafíos que enfrontan os pacientes. Esta autorización reforza o noso compromiso de axudar aos pacientes e aos profesionais da saúde que permiten que outras opcións de tratamento cumpran as necesidades destes pacientes. O A autorización tamén demostra as capacidades de Mylan para ofrecer produtos complexos en todo o mundo “

Mylan está en colaboración con Synthon, o desarrollador e provedor de medicamentos Glaturamer acetato injetável 20 mg / ml e 40 mg / ml en Europa e ten dereitos de distribución exclusivos para estes dous produtos en Alemaña, Francia, España, Portugal, Italia, Holanda, Reino Unido, Irlanda, Suíza, Grecia, Dinamarca, Suecia, Noruega, Finlandia, Chipre y Malta.

Leave a comment

O teu enderezo electrónico non se publicará Os campos obrigatorios están marcados con *