Esta é unha estrea mundial, as tesoiras moleculares crispr-cas9 que permiten manipular as ramas do ADN, utilizáronse durante un Operación cirúrxica. Os científicos do Casey Eye Institute of Oregon administraron un novo tratamento para tratar unha forma hereditaria de ceguera. Esta proba ten como obxectivo probar un tratamento experimental da enfermidade xenética hereditaria da alá conxénita do leber.

A enfermidade é causada por un xene defectuoso que causa a cegueira desde o nacemento ou durante os primeiros meses de vida e afecta a uns 40.000 nacementos. Actualmente non hai tratamento aprobado.

Tratar o problema na fonte

O primeiro paciente da proba recibiu unha dose da droga experimental, chamada agn-151587, por inxección no ollo. A idea é usar a crispr para entregar o tratamento directamente nas células do ollo que se ven afectadas pola enfermidade xenética. A crispr é capaz de atopar o seu camiño nestas células e corrixir o xene. Unha especie de pasta de copia para modificar unha pequena parte do ADN e eliminar a mutación que é problemática.

Debería saber que a modificación feita coa crispr é permanente, o que significa que os pacientes non terán que seguir o tratamento adicional. A proba debería incluír 18 pacientes e centrarase en diferentes doses da droga experimental para determinar a cantidade necesaria para acadar o obxectivo, sen ningún efecto secundario. A información sobre o primeiro paciente é rara, os investigadores quedan discretos na data oficial da operación e da súa eficacia.

estación de rap

Se a técnica crispr é prometedora, recorda. Iso Tamén estivo no centro dunha polémica. En novembro de 2018, o científico chinés que Jiankui revelou que creara os primeiros bebés xeneticamente modificados usando estas tesoiras moleculares. A comunidade científica foi escandalizada por este traballo. Demostrouse máis tarde que ignorou moitas aprobacións éticas e reguladoras.

  • bebés xeneticamente modificados, o científico explica as súas motivacións no vídeo

Esta tecnoloxía ten Tamén se presentou como un medio potencial de derrubar o mamut de Woolly dos mortos, para modificar as prácticas agrícolas e ata erradicar a especie enteira. Pero como sempre é o caso, ten que ter coidado coas potenciais derivacións. Os científicos buscan refinar a capacidade crispr para cambiar o ADN con precisión e eficacia. O pasado mes de outubro, un equipo de investigadores da Universidade de Harvard presentou unha tecnoloxía revolucionaria chamada “edición básica”.

  • Bebés modificados xeneticamente: en ruta a unha sociedade eugenés?

Artigo CNET.com Adaptado por CNETFRANCE / Image: getty

do equipo CNET FRANCIA @CNetFrancia xoves 05 de marzo 2020 ás 11:03 Actualizado 05/03/2020 11:25

Leave a comment

O teu enderezo electrónico non se publicará Os campos obrigatorios están marcados con *