La hipertrofia congénita del epitelio de pigmento de retina (CHRP) es una lesión benigna del fondo ocular, generalmente asintomático y detectado en el examen ocular de rutina.

Los resultados de CHRP. De la proliferación de la Células del epitelio del pigmento y es una lesión bien definida, plana o ligeramente sobresaliente, redonda, solitaria, color oscuro y con bordes cortados. En los pacientes ancianos pueden tener hogares de despegment. No hay necesidad de un tratamiento, pero si la lesión aumenta de diámetro o tiene una aparición de una bola saliente, puede ser un adenoma o adenocarcinoma.

El CHRP puede estar presente en el contexto de una familia Poliposis adenomatraus (síndrome de Gardner), pero en este caso es bilateral y con pequeñas lesiones ovoides multifocales.

a la angiografía de fluoresceina Las lesiones tienen una hiperfluorescencia pronunciada en todas las fases.

diagnóstico diferencial :

  • Adenoma y adenocarcinoma del epitelio de pigmento retina
  • Masivas Glías retinianas
  • NAEVUS MELANIC CHOROIDES O MELANOMA
  • Hiperplasia reactiva del síndrome de proliferación melanocítica difusa bilateral onocusa de Uveal difuso (BDUMP) asociado con un carcinoma sistémico

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