creato dalla madre dell’unico figlio della Dordogna vittima di questa malattia degenerativa, l’associazione p’ttits tips è supportato dal piede Bergerac, in questa stagione.

Dopo le farfalle di spinta dello scorso anno, Bergerac Foot ribadisce il suo sostegno per un’altra Associazione Bergerac. Quest’anno, il CFA Club 2 ha scelto i suggerimenti, che include bambini con sindrome cacayan.

Una malattia genetica molto rara che è caratterizzata da un invecchiamento prematuro della pelle, una perdita progressiva delle capacità motorie, dell’udito e della visione problemi e difficoltà nell’esprimere se stessi. Sebbene sia possibile sapere se il feto del futuro neonato sta portando la malattia, nessun trattamento esiste chi potrebbe aiutare un bambino con una sindrome dal vivo lunga. L’esito fatale è compreso tra dieci e vent’anni.

Durata da diagnosticare

Un bambino è ufficialmente raggiunto da questa malattia in Dordogne. Si chiama Geoffrey, ha 12 anni. Maryse Lajonie, sua madre, è il presidente dell’Associazione Pisits. “Abbiamo 50 casi in Francia, ma pensiamo che ci siano ancora altri”, spiega.

Per diagnosticare la sindrome cacayan è ancora complicata. Lajonie Maryse ha messo quasi cinque anni prima di sapere cosa stava soffrendo Geoffrey. “Quando ho visto che aveva problemi a camminare, l’ho portato all’ospedale Bordeaux. Era seguito da tre medici che non erano d’accordo sulla diagnosi. Poi, sono un vicolo a Parigi, all’ospedale Robert Debré. Lo stesso. Nessuno sapeva Come darmi una risposta. Ho dovuto aspettare un appuntamento con il servizio genetico dell’ospedale del collo, ma è stato molto lungo. “Pertanto, vedi il logo della sua associazione sugli anziani della squadra di calcio locale può quindi essere utilizzato comunicare sull’esistenza dell’Associazione. “Abbiamo bisogno di far conoscere la malattia alle famiglie per aiutarli.”

Acquista Attrezzatura

Con questa sponsorizzazione, un euro di ogni biglietto da una partita domestica dal piede Bergerac sarà donato all’associazione. I soldi raccolti contribuiranno principalmente all’acquisto di materiale, abbastanza importante.

Bambini con la sindrome cacayan che hanno difficoltà a camminare di solito ha bisogno di un passeggino adattato o walker. Possono anche indossare apparecchi acustici. “È costoso, un passeggino per esempio, è 3.500 euro. Soprattutto perché il rimborso non è fatto nella sua interezza. Gli apparecchi uditivi in particolare sono rimborsati solo fino a 18 anni, come se dopo la maggioranza, il bambino ha trovato l’udito.”

Con i soldi raccolti, Maryse prevede anche di organizzare riunioni con le famiglie diffuse attraverso l’esagono. “Da vedere, lo scambio ci permette di gestire meglio la malattia. E per i bambini, di stare insieme è anche un grande sostegno morale” La prossima partita a casa del piede Bergerac, 11 settembre. Il team accoglie con favore.

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