illustrazione mylan nv (NASDAQ, Tase: myl) Annuncia oggi che la società partner, Synthon, ha ottenuto l’autorizzazione all’immissione in commercio in Europa per Glatiamer Acetate iniettabile 40 mg / mg, versione generica equivalente del farmaco, laboratorio COPAXONE® 40 mg / MLDU TEVA, indicato nel trattamento dei pazienti con forme ricorrenti di sclerosi piastra (sep), una malattia infiammatoria cronica del sistema nervoso centrale.

Mylan ha diritti esclusivi per il grataiamer acetato in diversi paesi europei

questa autorizzazione integra l’autorizzazione ottenuta l’anno scorso Per Glatriamer Acetato iniettabile 20 mg / mg, già disponibile in diversi paesi in Europa. Ottenere presto le autorizzazioni di marketing nazionali è prevista presto.

Il CEO di Mylan, Heather Bresch, ha dichiarato: “Siamo lieti di approvazione dell’Impitazione di Grataiamer Acetate 40 mg / mg e non vediamo l’ora di fornire questo Prodotto importante sui nostri mercati europei. Mylan è a conoscenza della complessità della gestione della sclerosi del piatto e delle sfide che affrontano i pazienti. Questa autorizzazione rafforza il nostro impegno a aiutare i pazienti e i professionisti della salute consentendo ad altre esigenze di soddisfare le esigenze di questi pazienti. Il L’autorizzazione dimostra anche le capacità di Mylan di offrire prodotti complessi in tutto il mondo “

Mylan è in collaborazione con Synthon, lo sviluppatore e il fornitore di Glaturamer Medicins Acetato iniettabile 20 mg / ml e 40 mg / ml in Europa e ha diritti di distribuzione esclusivi per questi due prodotti in Germania, Francia, Spagna, Portogallo, Belgio, Italia, Paesi Bassi, Regno Unito, Irlanda, Svizzera, Grecia, Danimarca, Svezia, Norvegia, Finlandia, Cipro e Malta.

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