Qual é a anomalia dos olhos de Colley?

hipoplasia choroidal é também mais comumente chamado de anomalia do olho de Colley. É uma doença hereditária que pode afetar a fronteira Collie, a Colley com cabelos compridos, colies de cabelos curtos, o Lancashire Heeler ou Shetland Shepherd.

no cão tocado pelo cão. Doença, é uma mutação em um gene que intervém no desenvolvimento do olho, resultando em uma anormalidade do desenvolvimento dos vasos sanguíneos que suportam a retina. No caso de hipoplasia coroidal, os dois olhos são afetados, mas às vezes a diferentes graus entre os dois olhos.

Como a doença é transmitida?

A anomalia do olho de Colley é uma doença:

  • hereditária, que é transmitida dos pais para descendentes,
  • monogênico, isto é, relacionado a uma mutação em um único gene,
  • Recessive IE que requer que cada um dos dois pais transmitisse o gene mutado para o descendente,
  • autossômico, em outras palavras não ligados ao sexo.

Há formas leves e graves da doença. Como essas duas formas são devido a uma mutação no mesmo gene, os cães com uma forma de luz podem dar origem a descendentes que, eles apresentarão uma forma séria.

Como a anomalia é manifesta do olho de O Colley?

Em cães com a anomalia do olho de Colley, há uma grande variabilidade de sinais clínicos de acordo com raças e indivíduos afetados.

A forma de luz da doença (graus 1 e 2) não resulta em nenhum desconforto visual e não evolua enquanto as formas graves (3 graus 3 e 4) estão evoluindo e acompanhadas por um desapego da retina e hemorragias intra-oculares, resultando em perdas visuais até a cegueira completa do animal. No entanto, mesmo que a anomalia do olho de Colley possa levar à cegueira, a doença não afeta a sobrevivência dos animais e a maioria dos cães se adaptam muito bem à sua perda de visão. Devemos, obviamente, adaptar seu ambiente para tornar suas vidas diárias para viver.

A anomalia do olho da Colley pode ser associada a outras anomalias do olho, às vezes mais óbvias como a microftalmia.

Existe um tratamento para o AOC?

Infelizmente, não há tratamento para esta doença, embora algumas anormalidades às vezes associadas à anomalia do olho da Colley, como o coloboma, podem se beneficiar de Cirurgia para minimizar os efeitos.

Existem meios de prevenção?

Existe agora um teste genético para detectar cães com o gene mutado, responsável pela anomalia do olho de Colley. Entre as corridas em risco, este teste permite se espalhar da reprodução as transportadoras de cães de duas cópias do gene defeituoso ou para reproduzir os cães que têm uma única cópia do gene defeituoso (heterozigoto) com cães não-transportadores do mutação (saudável homozigota).

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