A hipertrofia congênita do epitélio de pigmento retina (CLP) é uma lesão benigna do fundo ocular, geralmente assintomático e detectado no exame ocular rotineiro.

Os resultados do CLP. A partir da proliferação do Células do epitélio do pigmento e é uma lesão bem definida, plana ou ligeiramente saliente, redonda, solitária, cor escura e com bordas cortadas. Em pacientes idosos podem ter casas de despigamento. Não há necessidade de qualquer tratamento, mas, se a lesão aumenta de diâmetro ou tiver uma aparência de uma bola saliente, pode ser um adenoma ou adenocarcinoma.

O CLP pode estar presente no contexto de uma família polipose adenomatra (síndrome de Gardner), mas, neste caso, é bilateral e com pequenas lesões ovicular multifocais.

Para fluorescein Angiografia As lesões têm uma hiperfluorescência pronunciada em todas as fases.

Diagnóstico diferencial :

  • adenoma e adenocarcinoma do epitélio de pigmento retina
  • gliose maciço
  • naevus coróide melânica ou melanoma
  • hiperplasia reactiva do epitélio do pigmento da retina
  • síndrome difuso da proliferação difusa da UVEAL bilateral (bdump) associada a um carcinoma sistêmico

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