ANSM – Actualizat: 02/06/2006

Denumirea medicamentului

Granțiuni de cupru 0,3 mg / 2 ml, soluție orală

Framed

Vă rugăm să citiți cu atenție acest manual înainte de a lua acest medicament. Conține informații importante pentru tratamentul dvs.

Dacă aveți alte întrebări, dacă aveți vreo îndoială, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului mai multe informații.

· Păstrați acest prospect, puteți trebuie să-l reciti.

· Dacă aveți nevoie de mai multe informații și sfaturi, contactați farmacistul.

· Dacă simptomele agravează sau persistă, consultați-vă medicul.

· Dacă observați efecte nedorite care nu sunt menționate în acest manual sau dacă simțiți unul dintre efectele menționate la fel de grave, vă rugăm să informați medicul dumneavoastră sau farmacistul.

ANUNȚ REZUMAT

În acest sens Manual:

1. Ce granire de cupru 0,3 mg / 2 ml, soluție orală și în care se utilizează cazuri?

2. Ce informații sunt cunoscute înainte de a lua granire de cupru 0,3 mg / 2 ml, soluție orală?

3. Cum să luați granul de cupru 0,3 mg / 2 ml, soluție orală?

4. Care sunt eventualele efecte adverse?

5. Cum se păstrează granul de cupru 0,3 mg / 2 ml, soluție orală?

6. Informații suplimentare

1. Ce este granul de cupru 0,3 mg / 2 ml, soluție orală și în ce cazuri se utilizează?

Clasa farmacoterapeutică

oligoterapie.

(V: Diverse)

Indicații terapeutice

Acest medicament este utilizat Ca modificator al solului, în special în timpul stărilor infecțioase și virale, de la tulburări reumatice inflamatorii și în timpul osteoartritei.

2. Ce informații sunt cunoscute înainte de a lua granire de cupru 0,3 mg / 2 ml, soluție orală?

Lista informațiilor necesare înainte de a lua medicamentul

nu se aplică.

Contraindicații

Nu luați niciodată granii de cupru 0,3 mg / 2 ml, soluție orală în următoarea caz:

· antecedente de alergie la unul dintre constituenții soluției.

Dacă aveți îndoieli, este esențiale pentru a căuta sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Precauții pentru ocuparea forței de muncă; Avertismente speciale

Acordați atenție grailor de cupru 0,3 mg / 2 ml, soluție orală:

Avertismente speciale

Tratamentul cu acest element mineral Trace nu este scutit de la Un tratament specific specific.

Precauții pentru ocuparea forței de muncă

Dacă există îndoieli, nu ezitați să solicitați avizul medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Interacțiuni cu alte medicamente

Luați sau utilizați alte medicamente

Dacă luați sau ați luat recent un alt medicament, inclusiv un medicament obținut fără prescripție medicală, discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul.

Interacțiuni cu alimente și băuturi

nu se aplică.

Interacțiuni cu produse fitoterapie sau terapii alternative

Nu se aplică.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Sarcina și alăptarea

Prin măsurarea măsurii de precauție, utilizarea acestui medicament trebuie evitată în timpul sarcinii și a asistenței medicale Ent.

Cereți sfaturi de la medicul dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua orice medicament

sport

Nu se aplică.

Efecte asupra Abilitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Nu se aplică.

Lista excipienților efect nootiire

Lista execipienților efect nootiire: hidrosulfis de sodiu, sulfit de sodiu.

3. Cum să luați granul de cupru 0,3 mg / 2 ml, soluție orală?

Instrucțiuni pentru uz bun

Nu se aplică.

Dozaj, mod și / sau transport, frecvența administrării și durata tratamentului

Dozaj

Rezervă la adult.

2 până la 3 becuri pe zi.

Tratamentul osteoartritei: 1 bec de 3 ori pe zi.

modul de administrare

ruta orală.

Este recomandabil să se absoarbă conținutul fiolelor diluate într-un pahar de apă.

Frecvență de administrare

pentru a lua preferabil mese în afara meselor.

Simptome și instrucțiuni în cazul supradozajului

Nu se aplică.

Instrucțiuni în caz de omisiune a unuia sau mai multor doze

Nu se aplică.

Risc de sindromul de retragere

Nu se aplică.

4. Care sunt eventualele efecte adverse?

Descrierea efectelor nedorite

Ca toate medicamentele, granul de cupru 0,3 mg / 2 ml, soluția orală este probabil să aibă efecte adverse, deși oricine altcineva nu este supus:

Acest medicament continine de la „sulfit” și poate provoca reacții alergice severe și disconfort respirator.

Dacă observați că orice efecte adverse care nu sunt menționate în această notificare sau dacă unele efecte adverse devin grave, vă rugăm să informați medicul dumneavoastră sau Farmacist.

5. Cum se păstrează granul de cupru 0,3 mg / 2 ml, soluție orală?

Păstrați la îndemâna și vizualizarea copiilor.

Data expunerii

Nu utilizați granul de cupru 0,3 mg / 2 ml, soluție obstabilă după expirarea expirării Data menționată în casetă.

Condiții de conservare

Pentru a păstra la o temperatură sub 25 ° C.

Dacă este necesar, avertismente împotriva anumitor semne vizibile de deteriorare

Medicamentele nu trebuie aruncate la all-la-finisate sau cu deșeuri menajere. Adresați-vă farmacistului ce să faceți medicamente neutilizate. Aceste măsuri vor proteja mediul.

6. Informații suplimentare

Lista completă a substanțelor și excipienților activi

care conține granțiuni de cupru 0,3 mg / 2 ml, oral Soluție?

Substanța activă este:

cupru …………………. …… …………………………………….. …… …………………………………….. …… ………….. 0,3 mg

pentru un bec de 2 ml.

Celelalte componente sunt:

fosfat de disodiu, dihidrat de dihidrat, dihidrogenfosfat de potasiu anhidru, hidrosulfis de sodiu, sulfit de sodiu, apă purificată.

formă farmaceutică și conținut

Ce este Granii de cupru 0,3 mg / 2 ml, soluție orală și conținutul ambalajului exterior?

Acest medicament este sub forma unei soluții de băutură. Caseta de 10 sau 30 de fiole de 2 ml.

Numele și adresa titularului autorizației de introducere pe piață și titularul autorizației de fabricație responsabile pentru lansarea loturilor, dacă este diferită / p>

titular

Granion Laborator

7, industria stradală

Mercator

98000 monaco

operator

Laboratorul de Granire

7, industria stradală

Mercator

98000 monaco

producător

Granion Laborator

7, industria stradală

Mercator

98000 monaco

Numele medicamentului în statele membre ale Spațiului Economic European

Nu se aplică.

Data aprobării instrucțiunilor

Leave a comment

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *