ilustrație mylan nv (Nasdaq, tase: myl) Anunță astăzi că societatea parteneră, Synthon, a obținut autorizația de introducere pe piață în Europa pentru glaciamer acetat injectabilă 40 mg / ml, versiune generică echivalentă a medicamentului, Copaxone® 40 mg / Mldu Laborator Teva, indicat în tratamentul pacienților cu forme recurente de scleroză a plăcii (sep), o boală inflamatorie cronică a sistemului nervos central.

Mylan are drepturi exclusive pentru acetat de grairamer în mai multe țări europene

Această autorizație completează autorizația obținută anul trecut Pentru acetat glatriamer injectabil 20 mg / ml, deja disponibil în mai multe țări din Europa. Obținerea autorizațiilor naționale de marketing este de așteptat în curând.

CEO-ul Mylan, Heather Bresch, a declarat: „Suntem încântați de aprobarea injecției de acetat de grăsime 40 mg / ml și așteptăm cu nerăbdare să furnizăm acest lucru Produs important pe piețele noastre europene. Mylan este conștient de complexitatea managementului sclerozei plăcii și provocările cu care se confruntă pacienții. Această autorizație ne întărește angajamentul de a ajuta pacienții și profesioniștii din domeniul sănătății, permițând alte opțiuni de tratament pentru a satisface nevoile acestor pacienți. Autorizația dovedește, de asemenea, capacitățile Mylan de a oferi produse complexe în întreaga lume „

Mylan este în parteneriat cu Synthon, dezvoltatorul și furnizorul de medicamente glatramer acetat injectabile de 20 mg / ml și 40 mg / ml în Europa și are drepturi exclusive de distribuție pentru aceste două produse din Germania, Franța, Spania, Portugalia, Belgia, Italia, Olanda, Marea Britanie, Irlanda, Elveția, Grecia, Danemarca, Suedia, Norvegia, Finlanda, Cipru și Malta.

Leave a comment

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *